根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）规定，依照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》（食药监械监〔2015〕239号），经我局审查,以下企业符合变更要求,准予变更《第二类医疗器械经营备案凭证》。变更后的“第二类医疗器械经营备案凭证”发放后，原备案凭证自动作废。

  特此公告。

                            潍坊市市场监督管理局

                                    2022年3月25日